Полиморфизм генов, участвующих в регуляции функций сосудов, у женщин с угрожающими преждевременными родами

УДК 618.39:575.174.015.3

Аннотация

Введение. Изучение механизмов возникновения угрозы преждевременных родов имеет большую медицинскую и социальную значимость. В настоящее время в условиях демографического кризиса в России остро встает вопрос о предупреждении невынашивания беременности. Это диктует необходимость проведения дальнейших, в том числе и генетических исследований для наиболее эффективной диагностики и прогноза развития данной патологии.

Цель исследования. Изучение особенностей полиморфизма генов системы гемостаза у женщин с физиологическим течением беременности и угрожающими преждевременными родами (ПР) в популяции Ивановской области.

Материалы и методы. Обследовано 176 беременных в сроки гестации 22–36 недель в популяции Ивановской области: 73 женщины с физиологически протекавшей беременностью и 103 женщины с угрожающими ПР. Изучали особенности полиморфизмов генов (ADD1 G1378T, AGT T704C, AGT C521T, AGTR1 A1166C, AGTR2 G1675A, CYP11B2 -344 C/T, GNB3 C825T, NOS3 -786 T/C, NOS3 G894T), участвующих в регуляции функций сосудов.

Результаты. Полиморфизмы генов, негативно влияющие на состояние сосудистой стенки, широко распространены у женщин в популяции Ивановской области; ряд полиморфизмов достоверно чаще встречается у пациенток с угрожающими ПР. Вероятно, это может быть причастно к нарушению маточно-плацентарного кровообращения и развитию угрожающих ПР.

Заключение. Реализация неблагоприятного генетического фона сопряжена с участием определенных факторов внешней среды, комбинация которых индивидуальна.

Литература

1. Белоцерковцева Л.Д., Буданов П. В., Давыдов А. И. Дискуссионные вопросы применения β-адреномиметиков в современной акушерской практике. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010; 9 (6): 82–6.
2. Фетисова И. Н., Панова И. А., Рокотянская Е. А. и др. Генетические факторы развития преэклампсии. Вестник Ивановской медицинской академии. 2015; 20 (3): 13–6.
3. Долгушина В. Ф., Чулков В. С., Вереина Н. К., Синицын С. П. Акушерские осложнения при различных формах артериальной гипертензии у беременных. Акушерство и гинекология. 2013; 10: 33–9.
4. Gargano J. W., Holzman C. B., Senagore P. K. et al. Polymorphisms in thrombophilia and renin-angiotensin system pathways, preterm delivery, and evidence of placental hemorrhage. Am J Obstet Gynecol. 2009; 201 (317): е1–9.
5. Valdez-Velazquez L. L., Quintero-Ramos A., Perez S. A. et al. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in preterm delivery and premature rupture of membranes. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2007; 8 (4): 160–8.
6. Радьков О. В. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза, клиники, профилактики и лечения артериальной гипертонии у беременных: Автореф. дис. докт. мед. наук. М. 2012: 50 с.
7. Малышкина А. И., Назарова А. О., Кулида Л. В. и др. Патоморфологические особенности плацент у женщин с угрожающими преждевременными родами в зависимости от исхода беременности. Российский вестник акушерагинеколога. 2016; 16 (5): 4–9.