Возрастные особенности функциональных свойств клеток крови в норме и при хроническом воспалении

УДК 612.1:616-002.2

Аннотация

Резюме. Введение. Клеточный и тканевой метаболизм зависит от работы системы микроциркуляции, определяемой реологическими свой ствами крови и состоянием гемостаза. Актуальное значение имеет изучение данных свойств крови на разных возрастных стадиях онтогенеза человека. Отдельный интерес представляет подобные исследования при патологическом, в том числе воспалительном процессе. Цель исследования: изучить возрастные особенности функциональных свойств клеток крови человека в норме и при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК). Материалы и методы. Проведено описательное исследование. Сформированы 2 группы обследованных обоих полов: 132 практически здоровых индивида в возрасте 5–6 лет (n = 30), 7–11 лет (n = 34), 12–17 лет (n = 32), 18–25 лет (взрослые, n = 36) и 149 пациентов с ВЗК (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) аналогич- ного возраста — д о 5–6 лет (n = 17), 7–11 лет (n = 34), 12–17 лет (n = 67), 18–25 лет (взрослые, n = 31). Изучали реологические свойства крови (деформируемость, агрегацию, дезагрегацию эритроцитов) и функциональные свойс тва тромбоцитов (активацию и агрегацию). Результаты. Онтогенез здоровых лиц характеризуется тенденцией к возрастанию агрегации эритроцитов. Аналогичным образом изменяются активация и агрегация тромбоцитов. Также отмечены разнонаправленные изменения дезагрегации эритроцитов и тенденция к снижению их деформируемости. Увеличение хронологического возраста у пациентов с ВЗК сопровождается увеличением деформируемости эритроцитов, снижением их агрегации и функциональных свойств тромбоцитов, при этом по сравнению с показателями здоровых лиц отмечаются выраженные нарушения гемореологии и тромбоцитарного гемостаза. Заключение.
В процессе онтогенеза имеет место модификация реологических свойств крови (увеличение агрегации эритроцитов, изменение их дезагрегации и снижение деформируемости) и функциональных свойств тромбоцитов (усиление активации и агрегации). Хроническое воспаление характеризуется трансформацией гемореологии и гемостаза, а процесс роста и развития пациентов сопровождается различными изменениями функциональных свойств клеток крови.

Для цитирования: Поповичева А. Н., Мартусевич А. К. Возрастные особенности функциональных свойств клеток крови в норме и при хроническом воспалении. Тромбоз, гемостаз и реология. 2024;(4):59–67.

Литература

1. Мчедлишвили Г. И. Гемореология в системе микроциркуляции: ее специфика и практическое значение. Тромбоз, гемостаз и реология. 2002;(4):18–23.
2. Miranda M., Balarini M., Caixeta D., Bouskela E. Microcirculatory dysfunction in sepsis: pathophysiology, clinical monitoring, and potential therapies. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2016;311(1): H24–35. DOI: 10.1152/ajpheart.00034.2016.
3. Marossy A., Svorc P., Kron I., Gresova S. Hemorheology and circulation. Clin Hemorheol Microcirc. 2009;42(4):239–58. DOI: 10.3233/ CH-2009-1192.
4. Baskurt O. K., Neu B., Meiselman H. J. Red Blood Cell Aggregation. CRC Press, 2019. 324 p.
5. Муравьёв А. В., Комлев В. Л., Михайлов П. В. и др. Деформация эритроцитов: роль в микроциркуляции. Ярославский педагогический вестник. 2013;3(2):93–102.
6. Kumar R. Physiology, coagulation cascade: inherited disorders, and the molecular phenomenon of alterations in hemostasis. J Clin Haematol. 2021;2(2):62–4. DOI: 10.33696/haematology.2.029.
7. Бабошина Н. В. Особенности системы микроциркуляции у лиц подросткового и юношеского возраста. Juvenis scientia. 2017;(7):4–7.
8. Жмеренецкий К. В., Каплиева О. В., Сиротина З. В., Езерский Р. Ф. Место микроциркуляции в развитии сосудистых нарушений у детей и подростков. Дальневосточный медицинский журнал. 2012;(2):59–62.
9. Aleman M. M., Walton B. L., Byrnes J. R., Wolberg A. S. Fibrinogen and red blood cells in venous thrombosis. Thromb Res. 2014;133 Suppl 1(0 1): S38–40. DOI: 10.1016/j.thromres.2014.03.017.
10. Jung F., Mrowietz C., Hiebl B. et al. Influence of rheological parameters on the velocity of erythrocytes passing nailfold capillaries in humans. Clin Hemorheol Microcirc. 2011;48(1):129–39. DOI: 10.3233/ CH-2011-1392.
11. Баринов Э. Ф., Сулаева О. Н., Прилуцкая И. А. и др. Роль и механизмы участия тромбоцитов в воспалении. Тромбоз, гемостаз и реология. 2014;(4):27–33.
12. Левин Г. Я., Яхно В. Г., Царевский Н. Н., Котяева Н. П. Устройство для деформации эритроцитов в сдвиговом потоке. Авторское свидетельство SU 1363065 A1. СССР, 1987. Бюл. № 48. 2 с. Режим доступа: https://rusneb.ru/catalog/000224_000128_0001363065_19871230_A1_SU. [Дата обращения: 30.03.2024].
13. Левин Г. Я., Шагалова П. А., Соколова Э. С., Соснина Л. Н. Способ определения деформируемости эритроцитов. Патент РФ № 2719221 на изобретение, 2020. Бюл. № 11. 10 c. Режим доступа: https://patenton.ru/patent/RU2719221C1.pdf. [Дата обращения: 30.03.2024].
14. Левин Г. Я., Модин А. П., Кудрицкий С. Ю., Соснина Л. Н. Устройство для исследования агрегации тромбоцитов. Патент РФ № 2278381 C1 на изобретение, 2006. Бюл. № 17. 7 c. Режим доступа: https://patents.s3.yandex.net/RU2278381C1_20060620. pdf. [Дата обращения: 30.03.2024].
15. Шагалова П. А., Соколова Э. С., Левин Г. Я. и др. Алгоритмы компьютерного зрения в задаче обработки серии медицинских снимков, полученных при микроскопии. Cloud of Science. 2020;7(1):180–8.
16. Левин Г. Я., Егорихина М. Н. Способ определения внутрисосудистой активации тромбоцитов. Патент РФ № 2416796 на изобретение, 2011. Бюл. № 11. 5 c. Режим доступа: https://patents. s3.yandex.net/RU2416796C1_20110420.pdf. [Дата обращения: 30.03.2024].
17. Wolters M., Schlenz H., Foraita R. et al.; IDEFICS consortium.Re ference values of whole-blood fatty acids by age and sex from European children aged 3–8 years. Int J Obes (Lond). 2014;38 Suppl 2(Suppl 2):S86–98. DOI: 10.1038/ijo.2014.139.
18. Bjelosevic S., Pascovici D., Ping H. et al. Quantitative age-specific variability of plasma proteins in healthy neonates, children and adults. Mol Cell Proteomics. 2017;16(5):924–35. DOI: 10.1074/mcp. M116.066720.
19. Поповичева А. Н., Мартусевич А. К. Онтогенетические особенности интеграции гемореологии и окислительного метаболизма крови. Тромбоз, гемостаз и реология. 2023;(4):59–67. DOI: 10.25555/THR.2023.4.1078.
20. Mousa S. Evolution of hemostasis in neonates and children. Ann Neonatol J. 2021;3(2):9–22. DOI: 10.21608/anj.2021.183374.
21. Левин Г. Я., Поповичева А. Н., Соснина Л. Н. и др. Роль нарушений реологических свой ств эритроцитов в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника у детей. Тромбоз, гемостаз и реология. 2017;(4):45–52. DOI: 10.25555/THR.2017.4.0809.
22. Holubar S., Lee C. H.A., Feinberg A. et al. Р160 Hypercoagulability in patients undergoing abdominopelvic surgery for inflammatory bowel disease: insights from thromboelastography. J Crohn’s Colitis. 2019;13(Supplment_1): S168–9. DOI: 10.1093/ecco-jcc/jjy222.284.
23. Поповичева А. Н., Мартусевич А. К., Соснина Л. Н. и др. Влияние гипербарической оксигенации на состояние реологии крови и гемостаза у детей с воспалительными заболеваниями кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(6):83–9. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-202-6-83-89.
24. Afzali A., Katz S. Inflammatory bowel disease in the baby to baby boomer: pediatric and elderly onset of IBD. Curr Treat Options Gastroenterol. 2018;16(3):289–305. DOI: 10.1007/s11938-018-0188-9.
25. Kosyreva A. M., Dzhalilova D. S., Makarova O. V. et al. Sex differences of inflammatory and immune response in pups of Wistar rats with SIRS. Sci Rep. 2020;10(1):15884. DOI: 10.1038/ s41598-020-72537-y.