Роль генетических полиморфизмов, обусловливающих состояние гиперкоагуляции, в проблеме привычного невынашивания беременности

УДК 618.39-056.7-02:616.151.511-06

  • Надежда Александровна Воробьева ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Северный филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Архангельск, Россия
  • Д. Р. Гамыркина ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Ключевые слова: привычное невынашивание беременности, генетические полиморфизмы, гиперкоагуляция

Аннотация

Результаты исследований роли наследственной тромбофилии в проблеме привычного невынашивания беременности крайне противоречивы. Мы провели ретроспективное исследование по типу «случай-контроль». Изучена распространенность 7 генетических полиморфизмов, обусловливающих склонность к гиперкоагуляции, среди женщин с привычным невынашиванием беременности. Были обнаружены статистически значимые различия для генотипа АроЕ2/Е4, а также выявлена высокая частота встречаемости для генотипов MTHFR (677 T/T) и PAI-1 (—675 4G/4G).

Биографии авторов

Надежда Александровна Воробьева , ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Северный филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Архангельск, Россия

Воробьева Надежда Александровна — д. м. н., профессор, зав. кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии ГБОУ ВПО СГМУ МЗ РФ; директор Северного филиала ФГБУ ГНЦ МЗ РФ.

Адрес: 163061, Россия, Архангельская область, Архангельск, Троицкий проспект, д. 51.

E-mail: nadejdav0@gmail.com

Д. Р. Гамыркина , ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Д. Р. Гамыркина - ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Литература


  1. Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности. — М.: Триада-X, 2005. — 304 с.

  2. Подзолкова Н. М., Скворцова М. Ю., Нестерова А. А., Львова А. Г. Невынашивание беременности: учебнометодическое пособие. — М., 2004. — 32 c.

  3. Flores-Alatriste J.D., Jacobo-Nájera S., Segura-Rodríguez R. et al. Patients with inherited trombophilia and recurrent pregnancy loss: incidence // Gynecol. Obstet. Mex. — 2014. — Vol. 82, № 6. — P. 383–388.

  4. Капустин С. И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма: Автореф. дис. докт. биол. наук. — СПб., 2007. — 45 с.

  5. Coriu L., Copaciu E., Tulbure D. et al. Inherited thrombophilia in pregnant women with intrauterine growth restriction // Mædica. — 2014. — Vol. 9, № 4. — P. 351–355.

  6. Villarreal C., García-Aguirre G., Hernández C. et al. Congenital thrombophilia associated to obstetric complications // J. Thromb. Thrombolysis. — 2002. — Vol. 14, № 2. — P. 163–169.

  7. Rodger M. A., Betancourt M. T., Clark P. et al. The association of factor V Leiden and prothrombin gene mutation and placenta-mediated pregnancy complications: a systematic review and metaanalysis of prospective cohort studies // PLoS Med. — 2010. — Vol. 7, № 6. — e1000292 (doi: 10.1371/journal.pmed.1000292).

  8. Kujovich J. L. Thrombophilia and pregnancy complications // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2004. — Vol. 191, № 2. — P. 412–424.

  9. Воробьева Н. А., Киселева Л. Г., Михайлова И. В. Тромбофилические состояния при беременности и клиническая характеристика новорожденных // Экология человека. — 2011. — № 12. — С. 33–38.

  10. Гамыркина Д. Р., Воробьева Н. А. Эпидемиология генетических полиморфизмов, обуславливающих тромбофилию среди женщин с привычным невынашиванием беременности // II Всероссийская конференция молодых ученых «Проблемы биомедицинской науки третьего тысячелетия». — Медицинский академический журнал (приложение 7). — 2012. — С. 197–198.

  11. Dawood F. Pregnancy and Thrombophilia // J. Blood Disorders Transf. — 2013. — Vol. 4, № 5. — Р. 164–175 (http:// dx.doi.org/10.4172/2155—9864.1000164).

  12. Rey E., Kahn S. R., David M., Shrier I. Thrombophilic disorders and fetal loss: a meta-analysis // Lancet. — 2003. — Vol. 361, № 9361. — P. 901–908.

  13. Silver R. М., Zhao Y., Spong C. Y. et al. Prothrombin gene G20210A mutation and obstetric complications // Obstet Gynecol. — 2010. — Vol. 115, № 1. — P. 14–20 (doi: 10.1097/AOG.0b013e3181c88918).

  14. Miller S. A., Dykes D. D., Polesky H. F. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells // Nucleic Acid Res. — 1988. — Vol. 16, № 3. — P. 1215–1218.

  15. Eichner J. E., Dunn S. T., Perveen G. et al. Apolipoprotein E polymorphism and cardiovascular disease: a HuGE review // Am. J. Epidemiol. — 2002. — Vol. 155, № 6. — P. 487–495.

  16. Asgari N., Akbari M. T., Zare S. et al. Positive association of Apolipoprotein E4 polymorphism with recurrent pregnancy loss in Iranian patients // J. Assist. Reprod. Genet. — 2013. — Vol. 30, № 2. — P. 265–268.

  17. Zhang H., Wu L. M., Wu J. Cross-Talk between Apolipoprotein E and Cytokines // Mediat. Inflamm. — 2011. — Article ID949072 (http://dx.doi.org/10.1155/2011/949072).

  18. Goodman C., Goodman C. S., Hur J. et al. The association of Apoprotein E polymorphisms with recurrent pregnancy loss // Am. J. Reprod. Immunol. — 2009. — Vol. 61, № 1. — P. 34–38.

  19. Margaglione M., Grandone E., Vecchione G. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) antigen plasma levels in subjects attending a metabolic ward: relation to polymorphisms of PAI-1 and angiontensin converting enzyme (ACE) genes // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 1997. — Vol. 17, № 10. — P. 2082–2087.

  20. Dawson S.J, Wiman B., Hamsten A. et al. The two allele sequences of a common polymorphism in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene respond differently to interleukin-1 in HepG2 cells // J. Biol. Chem. — 1993. — Vol. 268, № 15. — P. 10739–10745.

  21. Sood R. Thrombophilia and fetal loss: Lessons from gene targeting in mice // Thromb. Res. — 2009. — Vol. 123 (Suppl 2). — S79-S84.

Ключевые слова

привычное невынашивание беременности, генетические полиморфизмы, гиперкоагуляция

Опубликован
2017-11-25
Раздел
Оригинальные исследования